Neue Arzneimittel im Mai 2019
Im Mai 2019 erscheinen folgende neue Arzneimittel auf dem Arzneimittelmarkt. In alphabetischer Reihenfolge sind das: Copaxone | Finic | IbuSinex | MisoOne | Myditin | Namuscla | Wick DayMed
Suchbegriff: Multiple Sklerose
Gilenya: Fingolimod jetzt auch für Kinder ab 10 Jahren mit MS
Die EU-Zulassungsbehörde hat für Fingolimod unter dem Namen Gilenya® (Novartis) die Zulassung zur Therapie von Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren mit hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose erteilt.
Intervallfasten : Öfter mal eine Mahlzeit auslassen
Intervallfasten – also der auf bestimmte Zeit ausgelegte Verzicht auf feste, kohlenhydrathaltige Nahrungsmittel – ist der neue Trend zum erfolgreichen Abnehmen. Angeblich soll es zudem einen positiven Effekt auf entzündliche Krankheiten wieLese mehr…
Neue Arzneimittel im April 2018
Arzneimittelneuerscheinungen in alphabetischer Reihenfolge für den Monat April 2018: Aureomycin Abanta | Ibu-ratiopharm direkt | InfectoMite 5% | Ocrevus | Ortoton forte | Travo-Vision | Verrucutan
Neue Arzneimittel im Februar 2018
Neue Arzneimittel im Februar 2018 in alphabetischer Reihenfolge: Clift | Elmiron | Gepescab | Inverma Eleutherokokk | Kavasedon | Kevzara | Mavenclad | Tremfya
MD1003: Hochdosiertes Biotin gegen MS?
Das französische Unternehmen MedDay hofft, noch dieses Jahr eine positive Empfehlung der EU-Zulassungsbehörde EMA für sein hochdosiertes Biotin MD1003 gegen primär und sekundär progrediente Multiple Sklerose (MS) zu bekommen.
Neue Arzneimittel im Oktober 2016
Neueinführungen in alphabetischer Reihenfolge: Buprenorphin | Dopram | Influsplit Tetra | Luxerm | Wakix | Zinbryta
Zinbryta: Neuer Antikörper gegen MS in Sicht
Die Europäische Zulassungsbehörde EMA hat das Multiple-Sklerose-Medikament Daclizumab HYP unter der Bezeichnung Zinbryta (Biogen) zur Zulassung empfohlen. Der monoklonale Antikörper soll bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose zum Einsatz kommen.
MS: Hinweis auf Zusatznutzen bei Fingolimod
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) bescheinigt dem Wirkstoff Fingolimod, der unter dem Namen Gilenya (Novartis) auf dem Markt ist, in einer Neubewertung einen Hinweis auf einen Zusatznutzen fürLese mehr…
MS: Copaxone 3 x wöchentlich zugelassen
Das MS-Medikament Copaxone 40 mg dreimal wöchentlich hat jetzt die nationale Zulassung durch das BfArM erhalten. Die neue Dosierung soll ab April zur Verfügung stehen. Damit wird ein besseres, weniger häufiges, subkutanesLese mehr…
Tecfidera zur Therapie bei MS zugelassen
Die Europäische Kommission hat Tecfidera (Biogen Idec) mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat (DMF) als orale Basistherapie bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) zugelassen.
Neue Arznei zur Therapie bei MS zugelassen
Die EU-Kommission hat die Zulassung für Teriflunomid unter dem Namen Aubagio (Genzyme) erteilt. Teriflunomid ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS).