Die Europäische Kommission hat den Wirkstoff Siponimod unter dem Handelsnamen Mayzent® (Novartis) zugelassen. Indiziert ist die Arznei bei Erwachsenen mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) und aktiver Erkrankung, nachgewiesen durch Schübe oderLese mehr…
Im Mai 2019 erscheinen folgende neue Arzneimittel auf dem Arzneimittelmarkt. In alphabetischer Reihenfolge sind das: Copaxone | Finic | IbuSinex | MisoOne | Myditin | Namuscla | Wick DayMed
Die EU-Zulassungsbehörde hat für Fingolimod unter dem Namen Gilenya® (Novartis) die Zulassung zur Therapie von Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren mit hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose erteilt.
Intervallfasten – also der auf bestimmte Zeit ausgelegte Verzicht auf feste, kohlenhydrathaltige Nahrungsmittel – ist der neue Trend zum erfolgreichen Abnehmen. Angeblich soll es zudem einen positiven Effekt auf entzündliche Krankheiten wieLese mehr…
Arzneimittelneuerscheinungen in alphabetischer Reihenfolge für den Monat April 2018: Aureomycin Abanta | Ibu-ratiopharm direkt | InfectoMite 5% | Ocrevus | Ortoton forte | Travo-Vision | Verrucutan
Neue Arzneimittel im Februar 2018 in alphabetischer Reihenfolge: Clift | Elmiron | Gepescab | Inverma Eleutherokokk | Kavasedon | Kevzara | Mavenclad | Tremfya
Das französische Unternehmen MedDay hofft, noch dieses Jahr eine positive Empfehlung der EU-Zulassungsbehörde EMA für sein hochdosiertes Biotin MD1003 gegen primär und sekundär progrediente Multiple Sklerose (MS) zu bekommen.
Neueinführungen in alphabetischer Reihenfolge: Buprenorphin | Dopram | Influsplit Tetra | Luxerm | Wakix | Zinbryta
Die Europäische Zulassungsbehörde EMA hat das Multiple-Sklerose-Medikament Daclizumab HYP unter der Bezeichnung Zinbryta (Biogen) zur Zulassung empfohlen. Der monoklonale Antikörper soll bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose zum Einsatz kommen.
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) bescheinigt dem Wirkstoff Fingolimod, der unter dem Namen Gilenya (Novartis) auf dem Markt ist, in einer Neubewertung einen Hinweis auf einen Zusatznutzen fürLese mehr…
Das MS-Medikament Copaxone 40 mg dreimal wöchentlich hat jetzt die nationale Zulassung durch das BfArM erhalten. Die neue Dosierung soll ab April zur Verfügung stehen. Damit wird ein besseres, weniger häufiges, subkutanesLese mehr…
Die Europäische Kommission hat Tecfidera (Biogen Idec) mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat (DMF) als orale Basistherapie bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) zugelassen.
Die EU-Kommission hat die Zulassung für Teriflunomid unter dem Namen Aubagio (Genzyme) erteilt. Teriflunomid ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS).