tpoxxDie amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat die Zulassung für Tecovirimat unter dem Namen Tpoxx ® (Siga Technologies) erteilt. Der antivirale Wirkstoff ist das erste zugelassene Arzneimittel mit einer Indikation zur Behandlung von Pocken, obwohl laut Weltgesundheitsorganisation die Pocken seit 1980 ausgerottet sind.

Hintergrund ist die Befürchtung, dass der hochansteckende und gefährliche Erreger als Biokampfstoff auftreten könnte. Tecovirimat bindet an p37, dem wichtigsten Protein der Virushülle, und verhindert dadurch die Produktion neuer Viren in den infizierten Zellen. Die Sicherheit des Wirkstoffs wurde an 359 gesunden Probanden untersucht. Laut dem Hersteller sind keine schweren Nebenwirkungen aufgetreten. Die Abbruchrate war nicht höher als in einer Vergleichsgruppe von 90 Probanden, die Placebos erhalten hatten. Es kam in der Studie allerdings zu einem Todesfall. Der Proband erlitt eine Woche nach dem Ende der Therapie mit Tecovirimat eine Lungenembolie, die nach Einschätzung der Forscher jedoch nicht auf Tecovirimat zurückzuführen ist.

Palforzia: Erstes Medikament gegen Erdnussallergie

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat das Produkt Palforzia ® (Aimmune Therpeutics) zur Behandlung von Erdnussallergien bei Kindern zugelassen.
By : Frank Klesz | Mai 5, 2020

Neue Arzneimittel im Mai 2020

Hier finden Sie die neuen Arzneimittel im Mai 2020 in alphabetischer Reihenfolge: Arpoya | Azelastin | ChloraPrep | Eylea | Rizatriptan Puren | Silodosin Aristo | Terbinafin Schollmed gegen Fußpilz | VeregenLese mehr...
By : Frank Klesz | Mai 3, 2020

Mayzent: Grünes Licht für MS-Medikament

Die Europäische Kommission hat den Wirkstoff Siponimod unter dem Handelsnamen Mayzent® (Novartis) zugelassen. Indiziert ist die Arznei bei Erwachsenen mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) und aktiver Erkrankung, nachgewiesen durch Schübe oderLese mehr...
By : Frank Klesz | Mrz 6, 2020

Baqsimi: Nasenspray gegen schwere Hypoglykämie

Die EU-Kommission hat das Glukagon-Nasenspray Baqsimi ® (Lilly Deutschland) gegen schwere Hypoglykämien zugelassen. Das Produkt für diabeteskranke Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab vier Jahre kann die Notfalltherapie deutlich vereinfachen.
By : Frank Klesz | Mrz 5, 2020