AUGE_LINKSDie Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Marktzulassung für Ganfort UD (Parm Allergan) –unkonservierte Augentropfen in Einzeldosen –erteilt. Die Zulassung gilt für den Einsatz des Arzneimittels zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und Augeninnenhochdruck, die auf lokal anwendbare Betablocker oder Prostaglandin-Analoga nur unzureichend reagieren. Auf dem europäischen Markt ist Ganfort UD die erste unkonservierte Prostaglandin-Fixkombi zur Glau-kombehandlung. Patienten sollten beachten, dass das geöffnete Einzeldosisbehältnis nach dem Gebrauch zu verwerfen ist und die Ophtiolen innerhalb von sieben Tagen verwendet werden.