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Trevicta® (Janssen-Cilag) ist die erste Dreimonats-Depotinjektion eines langwirksamen Antipsychotikums, die zur Erhaltungstherapie der Schizophrenie bei Erwachsenen in der EU zugelassen ist. Das Produkt wird bei Patienten angewendet, die – vorzugsweise seit vier Monaten oder länger – klinisch stabil auf die Einmonats-Formulierung Xeplion® eingestellt sind. Mit nur vier Anwendungen pro Jahr bietet somit die neue Paliperidonpalmitat-Formulierung das derzeit längste Applikationsintervall für die Schizophrenie. Trevicta steht in vier Stärken zur Verfügung (175 mg, 263 mg, 350 mg bzw. 525 mg). Die intramuskulär zu injizierende Dosis entspricht dem 3,5-Fachen der monatlichen Injektionen, die der Patient zuvor erhalten hat. Die Injektion darf nur medizinisches Fachpersonal vornehmen.
